1999 Tissue Concentrations of Chlorinated Pesticides in Mytilus edulis (ng/g dry wt).
MASN 01 MASN 02 MASN 03 MASN 04 MALI 01 MALI 02 MALI 03 MALI 04 MAPY 04 MAPY 03 MAPY 02 MAPY 01 MACO 01 MACO 02 MACO 03 MACO 04 MAMH 01 MAMH 02 MAMH 03 MAMH 04 MAME 04 MAME 03 MAME 02 MAME 01 NHHS 1N NHHS 2N NHHS 3N NHHS 4N NHHS 4N NHFP 1N NHFP 2N NHFP 3N NHFP 4N NHSM 1N NHSM 2N NHSM 3N NHSM 4N NHPI 1N NHPI 2N NHPI 3N NHPI 4N NHPA 1N NHPA 2N NHPA 3N NHPA 4N NHPA 4N MECC 1N MECC 2N MECC 3N MECC 4N MEKN 1 MEKN 2 MEKN 3 MEKN 4 MEKN MERY 1 MERY 2 MERY 3 MERY 4 MERY 4 MEPI 1 MEPI 2 MEPI 3 MEPI 4 MEFP 1 MEFP 2 MEFP 3 MEFP 4 MEFR 1N MEFR 2N MEFR 3N MEFR 4N MEBH 1N MEBH 2N MEBH 3N MEBH 4N NBSC 1N NBSC 1N NBSC 2N NBSC 3N NBSC 4N NBLN 1N NBLN 2N NBLN 3N NBLN 4N NBHI 1N NBHI 2N NBHI 3N NBHI 4N NSAG 1N NSAG 2N NSAG 3N NSAG 4N NSYR 1N NSYR 2N NSYR 3N NSYR 4N NSYR 4N NSDI 1N NSDI 2N NSDI 3N NSDI 4N NSBC 1N NSBC 2N NSBC 3N NSBC 4N NSFI 1N NSFI 2N NSFI 3N NSFI 4N
duplicate duplicate duplicate duplicate duplicate duplicate
Pesticide
HCB <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
g-HCH <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
Heptachlor <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1
Aldrin <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5
Heptachlor Epoxide <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
o,p-DDE <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
a-Endosulfan <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
cis-Chlordane <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.5 2.1 2.4 2 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.8 1.6 1.5 1.3 1.9 1.7 2.2 1.9 <1 1.5 1.6 1.6 2.2 2 2.2 1.6 1.6 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.5 1.7 1.6 1.2 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.4 1.6 1.5 1.5 1.3 1.7 1.3 1.8 1.3 1.2 1.1 1.1
Transnonachlor <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 2.3 3.1 2.6 2 <1 <1 <1 <1 2.2 2 2.6 3.6 <1 <1 <1 <1 <1 1.2 <1 <1 <1 1.6 1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.1 <1 1.3 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1
p,p-DDE 24.3 26.6 28 27.8 15.3 14.9 17.6 15.5 4.8 5.9 5.1 6.7 8.1 8.7 7.7 6.9 2.8 2.8 3.2 2.6 9 9.4 10.8 10.7 4.2 4.8 4.2 4.7 4.5 8.4 8.3 7.2 6.6 12 9.5 12 9.8 7.4 6.3 5.5 4.9 6.3 5.1 7.1 5 6 4.7 5 4.4 5.1 4 4 4.7 4.5 4.4 7.8 3.8 6.1 7.6 6.1 1.4 1.3 1.4 1.2 5.1 4.4 5.6 4.8 13.2 12.7 13.7 10.2 1.1 1.2 1.2 1.1 3.7 3.7 3.4 3.8 4 4.3 4.2 4.3 4.8 2.2 2 2.1 2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 1.4 1.8 1.5 1.4 <1.2 2.5 2.5 2.4 2.8 1.8 2 1.8 1.9 2.6 3.2 2.9 2.8
Dieldrin 1.8 2.2 2.5 2.5 2.4 2.3 2.3 2 2.3 2.4 2.3 2.3 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 1.5 1.5 1.4 1.4 1.4 1.8 <1.2 1.2 <1.2 1.7 1.5 1.5 1.9 1.5 1.9 <1.2 1.3 2.2 1.9 1.5 1.6 2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 1.3 <1.2 <1.2 1.3 <1.2 <1.2 1.3 1.9 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
o,p-DDD 2.8 3.7 3.8 3.8 1.3 1.8 1.9 2.3 <1 <1 <1 <1 1.6 2 2 1.5 <1 <1 <1 <1 2.2 2.1 2 1.8 <1 <1 <1 <1 <1 2.1 2.3 2.3 1.9 2.8 2 3.1 2 1.8 1.3 1.8 1.7 1.8 1.5 1.6 1.5 1.4 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 5.8 5.6 5.1 4.8 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1
b-Endosulfan <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2 <2
p,p-DDD <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 9.7 10.4 9.6 9 2.1 1.8 1.6 1.7 7.3 5.9 6.6 8 2.3 2.7 2.8 2.4 2.4 4.1 4.5 4 3.5 12 8.7 14 9.4 4.7 3.6 4.4 3.9 5.8 3.8 4.8 4.3 4.4 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5
o,p-DDT <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 4.4 4.2 4.9 4.1 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2 <1.2
p,p-DDT <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.6 2 1.8 1.2 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 1.5 1 1.4 <1 <1 1.4 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1
Mirex <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5 <1.5
Total 28.9 32.5 34.4 34.2 23.4 23.2 26.7 23.9 7 8.4 7.4 8.9 24.9 28.2 26 22.7 4.9 4.6 4.8 4.3 20.7 19.4 22.1 24.1 8 8.9 8.4 8.4 8.3 19.3 16.8 16.2 13.2 32.9 25.4 34.1 25.1 15.5 16 13.4 13.4 19.4 14.2 18.4 14 15.4 4.7 5 4.4 5.1 4 4 4.7 4.5 4.4 7.8 3.8 6.1 7.6 6.1 1.4 1.3 1.4 1.2 5.1 4.4 5.6 4.8 18.9 18.2 18.8 15.1 1.1 1.2 1.2 1.1 3.7 3.7 3.4 3.8 4 4.3 4.2 4.3 4.8 3.7 3.7 3.7 3.2 ND ND ND ND 1.4 1.8 1.5 1.4 ND 5.2 4.1 3.9 5.6 3.1 3.8 4.4 5.6 3.9 4.4 4 3.9
Surrogate Recovery (%)
g-Chlordene 119 115 117 113 114 116 108 116 114 116 110 117 97 103 97 87 92 105 103 108 118 113 125 119 107 98 105 101 105 112 105 106 113 135 127 127 138 133 142 130 126 106 106 108 126 141 118 121 113 117 96 113 96 105 101 105 104 100 116 114 109 115 119 122 112 115 120 95 105 106 112 113 116 115 120 118 99 96 90 92 94 95 90 101 99 108 98 95 93 85 84 90 81 83 88 89 85 83 93 90 95 89 103 92 102 91 98 90 95 88